溶出度实验贯穿于整个药研发和商品化生产过程。既是药研发的关键参考指标，也是一致性评价的重要环节，同时是产品控制和生产工艺考察的重要手段。常用于指导药物制剂的研发、评价制剂批内批间的一致性、评价---工艺变更前后和的一致性。
药典五种溶出装置：篮法、桨法、小杯法、桨蝶法、转筒法 。美国药典增加两种方法：流通池法、往复筒法 。桨法一般50-75转，50转。篮法一般50-100转，100转。小杯法适用于小剂量片剂，一般35-50转，35转。篮法100rpm≈桨法50rpm≈小杯法35rpm。
对于非崩解型药物，采用篮法比较好。对于崩解型药物，智能溶出试验仪报价，如果选择篮法，需要考虑溶出过程中，篮孔的通透性，如果辅料---是胶质成分、主药影响转篮的通透性，应考虑桨法。制剂中含有难以溶解、难以扩散的成分，选择桨法 。对于易漂浮的制剂，如果无篮孔堵塞现象，一般选择篮法。小杯法，智能溶出试验仪，一般用于低规格制剂，当溶出液浓度低，一般检测方法无法准确检测溶出量的时使用。
在篮下缘处测量。篮轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每个篮测量的值与值之差不得超出1.0mm。将转篮按药典要求定高后，移除溶出仪水箱及溶出杯，将待验证转篮下降到工作位置。将垫铁放置在溶出仪水箱托板上，磁力表架放置在垫铁上。将磁力表架上的磁力控制旋钮旋转到开启状态，磁力表架与垫铁吸合。测量每个溶出杯内篮（桨）下缘与溶出杯底部的距离，均应为25mm±2mm。
溶出仪各部件的尺寸及对材质的要求：
转篮：包含篮体、篮轴，材质：不锈钢或其他惰性材料；方孔筛网丝径0.28mm±0.03mm；网孔0.4mm±0.04mm（相当于40目）；转篮内径20.2mm±1.0mm；篮轴9.75±0.35mm，转篮盖上通气孔2.0±0.5mm
溶出杯：硬质玻璃或惰性材料；底部半球形，1000ml，智能溶出试验仪，内径102±4mm，圆柱体部分内径大值与小值之差不超过0.5mm；高度185±20mm，溶出杯上盖子有适宜的空，中心孔装篮轴，其余孔取样或测温度用
桨：搅拌桨下端及桨叶部分可涂适当的惰性材料（ptfe）；桨杆对称度：左侧桨叶和右侧桨叶尺寸相差不超过0.5mm，搅拌桨旋转时，左右桨叶的两个远端摆动幅度不得超过0.5mm
小杯法（第三法）桨杆上部直径9.75±0.35mm；桨杆下部直径6±0.2mm，溶出杯250ml，内径62±3mm，高度126±6mm
第四法 ：桨碟法 搅拌桨、溶出杯同第二法，增加一套网碟装置
第五法：转筒法 溶出杯同、第二法，搅拌桨用转筒代替。桨及转筒均由不锈钢制备。
沉降蓝 金属丝（用于防止的漂浮）：耐酸、耐腐蚀
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