在溶出仪出厂、安装时（或每隔6个月），都需进行机械验证。在验证通过后的使用过程中，我们安装搅拌桨（篮）的位置与验证时的安装位置不相同，就会影响搅拌桨（篮）与溶出杯的同轴度，进而影响溶出杯内溶出介质的流动状态，使样品的溶出数据发生变化。
另外，有些厂家的溶出仪的搅拌桨（篮）是需要调节安装高度的，但常常我们为方便下次使用，在清洗设备时不拆除搅拌桨（篮），总认为已调好搅拌桨（篮）高度，不需再调节。但是，在使用过程中因搅拌桨（篮）的晃动，会使固定好的搅拌桨（篮）松动。长时间使用后搅拌桨（篮）的高度可能已降低，终，使得样品的溶出度发生变化或组内溶出的平行性变差。 应用转篮法进行试验时，应注意转篮的洁净程度，观察转篮空隙是否发生堵塞，如堵塞，用超声处理或在稀中煮沸、再经水中煮沸的办法进行清理，否则将影响溶出度数据的准确性。同时，还应注意转篮的形状是否完整，12杯溶出仪，如发生扭曲变形，12杯溶出仪多少钱，应及时更换新的转篮
a．仪器对定时开机/定时关机的判定以转杆的起始状态为准。如：转杆不转，温控开启，判为“定时开机”，执行伊始会自动关闭温控，执行终了时再开启；若转杆转，温控关闭，则判为“定时关机”，执行时对温控状态不予理睬。
b．定时状态执行过程中也可修改定时预置时间（长于已执行时间才有效）。切记，必须按[确认]键予以确认。
c．定时状态执行过程中，若任一[启/停]键被按下，则定时状态失效（返回起始状态）。因为既然有人操作，就无须自动定时开/关机了。
d．定时状态设定的预置时间自动存储，下次开机有效。
溶出仪是实验室中很常见的仪器，12杯溶出仪价格，它是用来检测药物溶出度的，所谓药物溶出度，指的就是固体制剂在某一溶剂中溶出的速度以及程度。在进行这项实验时，所采用的参考标准应该要按照已有标准中收载检测方法来进行。
药物溶出仪主机采用双立柱升降传动机械结构，电路部分采用特有的电路设计，钟控模块使用程序预置芯片，可以实现实验过程中多段位单位时间和于是单位时间的设置和提醒，由于它操作简单，检测，性能---，12杯溶出仪，因此---很多客户欢迎。
在实际的使用过程中，人们发现使用已有药典规定的方法进行控制有时候并不能---的反映出药物制剂的关键属性。
目前很多的药典规定采用ph6.8介质来作为标准中溶出度检测的介质，但是有些药剂在实际的试验过程中，使用ph4.5的介质反而更能够反应出产品的差异。
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