任何影响药物制剂的崩解、溶出、溶解因素均会影响吸收，如难溶---物固体微粒的粒径，药物的溶解度等因素。
（1）粒子大小对药物溶出度的影响?难溶或溶解缓慢的药物粒径是影响吸收的主要因素，根据溶出速度理论（noyes-whitney的扩散理论），粒径越小，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。
（2）多晶型：有机药物的多晶型---普遍，多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型。其中稳定型熵值小，熔点高，化学稳定性好，溶解度小，溶出速度慢，吸收较差。不稳定型则相反，但易转化为稳定型。亚稳定型介于二者之间，为有效晶型。
引起晶型转变的外界条件：干热、融熔、粉碎、结晶条件及混悬在水中的转型。
（3）无定形：无定形药物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比结晶形快。
（4）溶剂化物：化物>无水物>水合物
（5）成盐：其溶出速率增大。
在使用溶出仪进行证溶出度试验时，比较容易被人们所忽视的一个问题就是在进行多个溶出介质的情况下采取什么样的参考标准。
使用溶出仪来进行溶出度实验时，一般需要对样品溶液和取样进行过滤，天津溶出仪厂家，为了不影响到结果的准确性，对制剂和参比制剂的参考标准应该要合理选取。
目前，已经颁布<溶出仪的机械性能的验证的指导原则>，这是很多在进行溶出度试验时参考的一个重要标准。
现在溶出仪一般为全自动或半自动取样，在自动取样溶出仪的取样端，天津溶出仪报价，一定要安装滤头，若不在取样针的取样端安装滤头，北京天津溶出仪，未溶解的样品颗粒会随取样溶液进入仪器管路， 一方面，未溶解的颗粒可能堵塞管路，使仪器取样量不准确；另一方面，因为样品从取样端转移到试管的时间（根据取样量不同）一般会有2-5min的间隔，天津溶出仪多少钱，未溶解的颗粒在管路中转移时也会继续溶解，因此会影响测量的准确度或终溶出度。 试验结束后，使用过的滤头应在溶媒中超声20-30min后，再用纯化水超声清洗，不能仅用溶出介质浸泡后，用清水冲洗。因为这种方式不能将滤头清洗干净，会影响下次使用。
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